SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON
DOI:
https://doi.org/10.5377/rceucs.v5i2.7652Resumen
El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) se define como cuadro inflamatorio agudo, febril y autolimitado, durando aproximadamente dos a cuatro semanas, afecta la piel y mucosas, puede ser letal. Se caracteriza por reacciones potencialmente fatales resultado a hipersensibilidad de factores desencadenantes como: infecciones por virus, hongos, bacterias, enfermedades del tejido conectivo, neoplasias malignas, vacunas o medicamentos.
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Publicado
2019-04-01
Cómo citar
Gómez V. A., Reyes, M. R., Crivelli, L., Fuentes, G., & Andrade Mancias, L. A. (2019). SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON. Revista Científica De La Escuela Universitaria De Las Ciencias De La Salud, 5(2), 77–78. https://doi.org/10.5377/rceucs.v5i2.7652
Número
Sección
Imágenes Clínicas